cucduocquanlyduoc
23 Tháng Hai 2012
 Tìm kiếm nội dung được cập nhật trong phàn Tin tức Đóng

  

 Thống kê truy cập Đóng
Tư Cách Thành Viên Tư Cách Thành Viên:
Người Dùng Mới Nhất Mới Nhất: bangduong
Mới Ngày Hôm Nay Mới Ngày Hôm Nay: 6
Mới Ngày Hôm Qua Mới Ngày Hôm Qua: 0
Đếm Người Dùng Toàn Bộ: 1303

Người Dùng Online Người Dùng Online:
Khách Khách: 52
Thành Viên Thành Viên: 0
Tổng Số Tổng Cộng: 52


 In Ấn   

 Liên kết Đóng

 In Ấn   

 Tin tức Đóng

Tin Chuyên ngành

Phòng Quản lý Giá thuốc - Cục Quản lý Dược xin cung cấp tài liệu cho cuộc họp góp ý dự thảo Thông tư Liên tịch thay thế thông tư liên tịch số 10/2007/TTLT-BYT-BTC ngày 10/08/2007 hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế công lập.

Ngày 14 tháng 03 năm 2011, Cục Quản lý Dược chia sẻ dữ liệu mới về danh mục thuốc trong nước đã được cấp Số đăng ký đợt 125 và thuốc nước ngoài đợt 71.


Tin Chuyên ngành ...
Đăng ký thuốc
Ngày 22 tháng 03 năm 2011, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký công văn số 3886/QLD- ĐK về việc Đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc chứa Rosiglitazone gửi:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Tổng công ty dược Việt Nam;
- Hiệp hội sản xuất, kinh doanh dược Việt Nam;
- Các công ty đăng ký, sản xuất, xuất nhập khẩu dược phẩm.
Ngày 22 tháng 3 năm 2011, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký công văn số 3887/QLD- ĐK về việc kiểm nghiệm Acid aristolochic-1 trong thuốc từ dược liệu gửi các đơn vị:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương;
- Các công ty đăng ký, sản xuất và nhập khẩu thuốc lưu hành tại Việt Nam.

Đăng ký thuốc...
Kinh doanh dược

Kinh doanh dược...
Quản lý giá thuốc

Triển khai công tác bình ổn thị trường dược phẩm theo kế hoạch số 1008/KH-BYT ngày 10/12/2010. Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký công văn số 1172/BYT-QLD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế thông báo Danh mục thuốc do các doanh nghiệp tham gia dự trữ lưu thông quốc gia cam kết giữ ổn định giá theo giá trúng thầu năm 2010 đến hết Quý 1 năm 2011.

Dự thảo hướng dẫn một số nội dung về Hồ sơ mời thầu thuốc

Quản lý giá thuốc...
Chất lượng thuốc

QUY HOẠCH CHI TIẾT PHÁT TRIỂN CÔNG NGHIỆP DƯỢC VIỆT NAM GIAI ĐOẠN ĐẾN NĂM 2020 TẦM NHÌN ĐẾN NĂM 2030

Nội dung chi tiết tham khảo tại:

Trong thời gian gần đây, một số báo chí trong nước cũng như nước ngoài có phản ánh về chất Quaternium-15 và 1,4 dioxan trong sản phẩm mỹ phẩm dầu gội đầu, Cục Quản lý Dược xin cung cấp một số thông tin có liên quan đến việc các chất này trong mỹ phẩm như sau:

...............................................................................


Chất lượng thuốc...

 In Ấn   

 Quảng cáo Đóng
Cuc ATVSTP
Kham chua benh
Bo Y te
Hiep hoi duoc
Dược thư
Biểu mẫu báo cáo KDD 2011
Bao SKDS

 In Ấn   

 Phản hồi Đóng




Hủy Bỏ   Gửi

 In Ấn   

 Số người truy cập Đóng

 In Ấn   

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế.
Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Hà Nội.
Điện thoại: 844-7366483 Fax: 844-8234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn
Xây dựng và hỗ trợ bởi VietTotal - http://www.VietTotal.com