• Vietnamese
  • English
Trang chủ
Giới thiệu
Quản lý giá thuốc
KK&KKL thuốc SX TN
KK và KKL thuốc NK
Thông tin đấu thầu
Công văn chung
Văn bản quản lý
Công bố nguyên liệu
Dự thảo văn bản QPPL
Luật Dược
Dự thảo VB QPPL về ĐKT
Hướngdẫn QG về CG Dược
Dự thảo VB QPPL về QLCL
Dự thảo VB QPPL về QLGT
Dự thảo NĐ quy định SXMP
Dự thảo VBQPPL về QLKD
Dự thảo NĐ HD Luật Dược
Ban ISO - Thủ tục HC
Sổ tay chất lượng của HT
Quy trình hệ thống
Quy trình Văn phòng Cục
Quy trình Phòng KH-TC
Quy trình Phòng ĐKT
Quy trình Phòng QLCL thuốc
Quy trình Phòng TTQC thuốc
Quy trình P.QL giá thuốc
Quy trình P.QL Mỹ phẩm
Quy trình Phòng QLKD Dược
Quy trình P.TTra Dược,MP
Quy trình Phòng PC & HN
QT T/tâm ĐT&HT DN DMP
Thủ tục hành chính
Đăng ký thuốc
Quản lý KD Dược
Quản lý chất lượng thuốc
Quản lý mỹ phẩm
Quản lý TTQC thuốc
Văn phòng Cục
Tài liệu HNGB năm 2015
Địa chỉ các công ty
Thông tin chung
CT Con đường thuốc Việt
Thực hành tốt (GPs)
Công tác Dược địa phương
Sổ tay HD và tài liệu HD
Thông tin thuốc
NRA - Vaccines
Danh sách các NSX vắc xin
Manufacturers
DS các Cty đăng ký vắc xin
Applicants
DS các Công ty XNK vắc xin
Import-Export companies
Ds vắc xin được cấp SĐK
Regisdered vaccines
Danh sách rút SĐK vắc xin
Stopped Registration
Vắc xin VPCL bị thu hồi
Recall - withdrawal
Tóm tắt đặc tính vắc xin
SPC
Các CSSX vắc xin đạt GMP
GMP - manufacturers
QT thao tác chuẩn và VBPL
SOPs & legal doccuments
QĐ lập HĐTV cấp SĐK VX
Vaccines registration committec
Q&A
Sơ đồ website
Thanh tra Dược và MP
Pháp chế và Hội nhập
Dự thảo Dược điển Việt Nam
Trung tâm Đào tạo HTDNDMP
Bộ Y tế CHXHCN Việt Nam
Tổ chức Y tế Thế giới
Cục sở hữu trí tuệ
Thư viện số về sở hữu công nghiệp
Thư viện số về bằng sáng chế của VN
tinh bột nghệ

Quy trình Phòng QLCL thuốc >>

Quy trình chuẩn bị, kiểm tra và cấp giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) - QT.CL.01.06



Quy trình chuẩn bị, kiểm tra và cấp giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) - QT.CL.01.06

Quay lại   Lên trên
File đính kèm :
_QT.CL.01.06.rar

Các tin khác

  • + QT.CL.18.02 - Quy trình xử lý và chia sẻ thông tin liên quan đến chất lượng vắc xin và nguy cơ không tuân thủ nguyên tắc tiêu chuẩn GMP
  • + QT.CL.17.02 - Quy trình lưu trữ, nhận biết và truy tìm hồ sơ tài liệu
  • + QT.CL.16.02 - Quy trình tiêu chí thanh tra viên
  • + QT.CL.15.03 - Quy trình đào tạo và đánh giá cán bộ kiểm tra "Thực hành tốt GPs"
  • + QT.CL.12.02 - Quy trình xử lý thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc
  • + QT.CL.11.02 - Quy trình xử lý, thu hồi vắc xin và sinh phẩm y tế vi phạm chất lượng
  • + QT.CL.10.03 - Quy trình xử lý thuốc vi phạm chất lượng
  • + QT.CL.09.01 - Quy trình xử lý khiếu nại về thanh tra GMP
  • + QT.CL.08.01 - Quy trình quản lý xung đột lợi ích trong thanh tra GMP
  • + QT.CL.07.02 - Quy trình xử lý đối với các vi phạm nghiêm trọng trong quá trình kiểm tra cơ sở sản xuất thuốc
HÌNH ẢNH HOẠT ĐỘNG
TIN NỔI BẬT
Đính chính công văn số 6406/QLD-CL ngày 11/4/2018
Quyết định ban hành danh mục vắc xin sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 35
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 6863)
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu phải có phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành (CV số 6838)
Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam (CV số 6944)
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 6926)
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 6924)
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp giấy pép của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc trước 01/7/2014 (CV số 6706)
Đính chính danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK (CV số 6705)
Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc sản xuất trong nước đã được cấp SĐK (CV số 6704)
KHẢO SÁT
Nội dung nào trên website bạn quan tâm nhất ?




Biểu quyết
Xem biểu quyết
LIÊN KẾT

Bộ Y Tế
Dịch vụ công mỹ phẩm
Kê khai giá thuốc
Đăng ký thuốc
Hồ sơ Thông tin quảng cáo thuốc
Thông tin thuốc
Truyền hình O2
Sức khỏe và Đời sống
THỐNG KÊ TRUY CẬP
Lượt truy cập:
Đang xem: 164
Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế
Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Hà Nội
Điện thoại: 844.37366483. Fax: 844.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn