cucduocquanlyduoc
19 Tháng Tư 2014
 Văn bản mới ban hành năm 2011 Đóng
 
Quyết định số 1129/QĐ-BYT ngày 02/04/2014 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc đính chính Thông tư số 37/2013/TT-BYT ngày 11/11/2013 của Bộ Y tế hướng dẫn lập Hồ sơ mời thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế
Kế hoạch tổ chức triển khai thi hành Hiến pháp năm 2013 của Bộ Y tế
Hiến pháp nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam năm 2013
Công văn số 3700/QLD-GT ngày 14/03/2014 của Cục Quản lý dược gửi các đồng chí Tổng Biên tập các Báo, Đài phát thanh - truyền hình về việc cung cấp thông tin liên quan đến đảm bảo cung ứng vắc xin phòng ngừa bệnh thủy đậu.
Công văn số 2418/QLD-TT ngày 24/02/2014 của Cục Quản lý dược gửi các đồng chí Tổng Biên tập các Báo, Đài phát thanh - truyền hình về việc đăng tải thông tin liên quan đến việc sử dụng thuốc nói chung và thuốc chứa hoạt chất Domperidone nói riêng
Công văn số 2417/QLD-TT ngày 24/02/2014 của Cục Quản lý dược gửi Đồng chí Nguyễn Quang Thông - Tổng Biên tập Báo Thanh niên về việc đề nghị đính chính nội dung bài báo với tiêu đề "Khuyến cáo thuốc Motilium gây đột tử" đăng trên báo Thanh Niên Online ngày 21/02/2014
Bộ Y tế có công văn số 302/BYT-QLD ngày 22/01/2014 gửi các cơ sở đăng ký, sản xuất, nhập khẩu thuốc về việc triển khai thực hiện Thông tư số 14/2012/TT-BYT về GMP bao bì dược phẩm
Cục Quản lý dược có công văn số 90/QLD-GT ngày 25/01/2014 gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc trung ương; Bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các doanh nghiệp sản xuất kinh doanh dược về việc triển khai Thông tư liên tịch số 36/2013/TTLT-BYT-BTC và Thông tư số 37/2013/TT-BYT
Công văn số 8600/BYT-QLD ngày 31/12/2013 của Bộ Y tế gửi Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương; các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu về việc hướng dẫn việc sản xuất thuốc từ dược liệu.
Công văn số 1368/QLD-ĐK ngày 17/12/2013 của Cục Quản lý dược gửi Công ty XL Laboratories Pvt., Ltd. Địa chỉ: E-1223, Phase I Extn (Ghatal) RIICO Industrial Area Bhiwadi (Raj), India. về việc rút số đăng ký thuốc, không cấp số đăng ký thuốc và ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc đối với công ty.
Quyết định
Cục Quản lý Dược có quyết định số 30/QĐ-QLD ngày 26/02/2013 về việc rút số đăng ký của thuốc Streptomycin Sulfate, bột pha tiêm 1g, SĐK: VN-5413-08 ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Quyết định số: 219/QĐ-QLD ngày 10/09/2012 của Cục quản lý Dược về việc rút số đăng ký của một số loại thuốc có chứa hoạt chất Buflomedil do phản ứng có hại trên tim mạch và thần kinh.
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Quyết định số: 218/QĐ-QLD ngày 07/09/2012 của Cục quản lý Dược về việc rút số đăng ký của thuốc Pamidronate Disodium Injection, SĐK: VN-5199-10
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Quyết định số: 217/QĐ-QLD ngày 07/09/2012 của Cục quản lý Dược về việc rút số đăng ký của thuốc Pamidronate Disodium for Injection, SĐK: VN-9118-09.
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Quyết định số: 216/QĐ-QLD ngày 07/09/2012 của Cục quản lý Dược về việc rút số đăng ký của thuốc Piroxicam capsules USP 20mg, SĐK: VN-11608-10.
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
QĐ số: 203/QĐ-QLD ngày 17/8/2012 của Cục Quản lý Dược: Bổ sung Danh sách cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc được gia hạn hiệu lực của Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”(GMP) và Danh sách cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc được gia hạn hiệu lực của Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt bảo quản thuốc”(GSP) tại Quyết định số 28/QĐ-QLD ngày 04/02/2012 của Cục Quản lý dược về việc gia hạn hiệu lực của Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” và Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn “Thực hành tốt bảo quản thuốc” đã được Cục Quản lý dược cấp trong giai đoạn từ ngày 05/02/2010 đến ngày 04/02/2012.
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
QĐ v/v ban hành quy định tạm thời về các tài liệu cần cung cấp để công bố các DM (BD gốc, TĐĐT, TĐSH)
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Thông tư
Thông tư số 39/2013/TT-BYT ngày 15/11/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế Quy định về quản lý thuốc chữa bệnh cho người theo đường xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Thông tư số 38/2013/TT-BYT ngày 15/11/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc sửa đổi bổ sung một số điều của Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29 tháng 12 năm 2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Thông tư liên tịch số 37/2013/TT-BYT ngày 11/11/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc hướng dẫn lập Hồ sơ mời thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Thông tư liên tịch số 36/2013/TTLT-BYT-BTC ngày 11/11/2013 của liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Thông tư 45/2013/TT-BYT ngày 26/12/2013 của Bộ Y tế ban hành Danh mục thuốc thiết yếu tân dược lần VI
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Thông tư 10/2013/TT-BYT ngày 29/03/2013 của Bộ Y tế về việc sửa đổi bổ sung một số điều của Thông tư số 02/2007/TT-BYT ngày 24 tháng 01 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn chi tiết thi hành một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định của Luật Dược và Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Thông tư 03/2013/TT-BTC ngày 08/01/2013 của Bộ Tài chính quy định phí thẩm định kinh doanh thương mại có điều kiện; Thẩm định tiêu chuẩn, Điều kiện hành nghề y, dược; Lệ phí cấp giấy phép xuất, nhập khẩu trang thiết bị y tế, dược phẩm; Cấp chứng chỉ hành nghề y; Cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám, chữa bệnh và có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/03/2013
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Thông tư số 06/2011/TT-BYT ban hành ngày 25 tháng 1 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế Quy định về quản lý mỹ phẩm
Loại nghiệp vụ: Công tác dược
Công văn số 1479/QLD-TT ngày 30 tháng 01 năm 2011 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về thông tin về 59 loại thuốc trong Danh mục cần quản lý đặc biệt của Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp
Loại nghiệp vụ: Công tác dược

 In Ấn   

 Quảng cáo Đóng
Cuc ATVSTP
Kham chua benh
Bo Y te
Hiep hoi duoc
Dược thư
Biểu mẫu báo cáo KDD 2011
Bao SKDS

 In Ấn   

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế.
Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Hà Nội.
Điện thoại: 844-37366483 Fax: 844-38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn
Xây dựng và hỗ trợ bởi VietTotal - http://www.VietTotal.com