cucduocquanlyduoc
25 Tháng Tư 2014
 Các văn bản hướng dẫn Đóng
 
Công văn số 5330/QLD-ĐK ngày 07/04/2014 của Cục Quản lý dược gửi các công ty đăng ký sản xuất lưu hành thuốc tại Việt Nam về việc triển khai các giải pháp nhằm nâng cao chất lượng hồ sơ đăng ký thuốc.
Công văn số 5576/QLD-ĐK ngày 08/04/2014 của Cục Quản lý dược gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các công ty đăng ký thuốc nước ngoài; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc trong nước về việc công bố danh mục thuốc phục vụ đấu thầu và danh mục nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu không yêu cầu GPNK và các biểu mẫu kèm theo công văn.
Công văn số 4822/QLD-ĐK ngày 31/03/2014 của Cục Quản lý dược gửi các công ty đăng ký sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất bifendat và thuốc chứa hoạt chất biphenyl dimethyl dicarboxylat
Công văn số 4810/QLD-ĐK ngày 28/03/2014 của Cục Quản lý dược gửi các công ty đăng ký sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất cefetamet
Công văn số 3924/QLD-ĐK ngày 18/03/2014 của Cục Quản lý dược gửi Công ty Amoli Enterprises Ltd (Đc: Room 1101, Paramount Bld., 12 Ka Yip Str., Chaiwan Hong Kong; Công ty Umedica Laboratories Pvt. Ltd (Đc: Plot No. 221, G.I.D.C., Vapi 396195 Gujarat, India. về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, cấp số đăng ký thuốc.
Văn bản hướng dẫn
Công văn số 12247/QLD-ĐK của Cục trưởng Cục Quản lý Dược ngày 13/10/2010 về việc thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ của dược phẩm chứa dẫn xuất Quinazolin
Công văn số 1603/QLD-ĐK ban hành ngày 23/02/2009 về việc thông báo về tình trạng sử hữu trí tuệ của thuốc đăng ký lưu hành
Công văn số 7358/QLD- ĐK ban hành ngày 16/07/2010 về việc thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ của dược phẩm dạng rắn chứa dẫn xuất Benzofuran
Công văn số 1365/QLD-ĐK của CQLD ban hành ngày 13/02/2009 về việc đăng ký nhãn hiệu giống với tên chung quốc tế (INN) của dược phẩm
Công văn số 8136/QLD-ĐK của CQLD ban hành ngày 15/8/2008 về việc khuyến cáo của WHO đối với việc đăng ký bảo hộ các tên INN
Sáng chế
Thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ của thuốc đăng ký lưu hành (tháng 6)
Thông tin về các hoạt chất được bảo hộ tại Việt Nam.
Hồ sơ về bảo mật dữ liệu
Thông tin về việc đăng ký thuốc có yêu cầu bảo mật dữ liệu.
Các thông tin khác
Công văn số 1788/QLD-ĐK ngày 27/01/2014 của Cục Quản lý dược gửi Công ty Penta Labs Pvt.Ltd., Địa chỉ: Ekkery Gardens, Kallekkad, Shoranur Main Road, Palakkad 678015, Kerala, India về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp của nhà sản xuất Penta Labs Pvt.Ltd., India.
Công văn số 1787/QLD-ĐK ngày 27/01/2014 của Cục Quản lý dược gửi Công ty M/s. Medex Laboratories, Địa chỉ: 4, Dewan & Sons Udyog Nagar, Lokmanya Nagar, Palghar (W), Dist-Thane 401404, India về việc tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, cấp số đăng ký thuốc lưu hành thuốc đối với các hồ sơ đã nộp của nhà sản xuất M/s. Medex Laboratories, India.
Công văn số 19799/QLD-ĐK ngày 27/11/2013 của Cục Quản lý dược gửi Viện dược liệu - Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc xác định tên khoa học đối với dược liệu Biển súc của thuốc lưu hành
Các thông tin khác có tính thời sự về sở hữu trí tuệ và các vấn đề có liên quan đến tiếp cận thuốc.

 In Ấn   

 Quảng cáo Đóng
Cuc ATVSTP
Kham chua benh
Bo Y te
Hiep hoi duoc
Dược thư
Biểu mẫu báo cáo KDD 2011
Bao SKDS

 In Ấn   

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế.
Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Hà Nội.
Điện thoại: 844-37366483 Fax: 844-38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn
Xây dựng và hỗ trợ bởi VietTotal - http://www.VietTotal.com